【摘 要】
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用绿色荧光蛋白基因(gfp)和乙型肝炎病毒(HBV)e抗原基因融合,构建了家蚕核型多角体病毒(BmNPV)重组转移载体pBmGHe,使融合基因处于多角体基因(plh)启动子控制之下。共转染后得到的重组病毒rBmGHe能在家蚕细胞中表达
【机 构】
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南京军区军事医学研究所,武汉大学病毒研究所
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用绿色荧光蛋白基因(gfp)和乙型肝炎病毒(HBV)e抗原基因融合,构建了家蚕核型多角体病毒(BmNPV)重组转移载体pBmGHe,使融合基因处于多角体基因(plh)启动子控制之下。共转染后得到的重组病毒rBmGHe能在家蚕细胞中表达约50kDa的GFP/HBVe融合蛋白。被感染的细胞在紫外光下发射出美丽的绿色荧光。用ELISA检测,HBeAg抗原活性滴度达到112800。这种既能发射绿色荧光又具有抗原活性的双功能融合蛋白为研制一种新型的发光免疫诊断试剂开辟了一条新路。
The BmNPV recombinant transfer vector pBmGHe was constructed by fusion of green fluorescent protein (gfp) gene and hepatitis B virus (HBV) e antigen, and the fusion gene was under the control of the polyhedron gene (plh) promoter under. Recombinant virus rBmGHe obtained after cotransfection could express about 50 kDa GFP / HBVe fusion protein in silkworm cells. Infected cells emit beautiful green fluorescence under UV light. With ELISA test, HBeAg antigen activity titer reached 112,800. This bifunctional fusion protein, which emits both green and antigenic activity, opens up a new path for the development of a novel luminescent immunoassay reagent.
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