【摘 要】
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目的 观察大鼠深Ⅱ度烫伤后创缘皮肤组织中表皮细胞的增殖活动规律,探讨其可能机制。 方法 将24只SD大鼠随机分为正常组(未烫伤)、烫伤后3d组、7d组及14d组,每组6只。采集
【机 构】
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第二医科大学瑞金医院烧伤科; 第二医科大学瑞金医院烧伤科 200025上海; 200025上海; 200025上海;
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划资助项目(G1999054205)
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目的 观察大鼠深Ⅱ度烫伤后创缘皮肤组织中表皮细胞的增殖活动规律,探讨其可能机制。 方法 将24只SD大鼠随机分为正常组(未烫伤)、烫伤后3d组、7d组及14d组,每组6只。采集正常组大鼠皮肤及烫伤大鼠创缘皮肤,观察其表皮组织学特征;用流式细胞仪检测表皮细胞的细胞周期;蛋白印迹法检测表皮细胞增殖调节因子细胞周期素(cyclinD1、cyclinB1)和细胞周期素依赖性激酶(CDK)4的表达水平,并测定M期促进因子(MPF)的组蛋白激酶活性。 结果 组织学观察显示,伤后3d组大鼠创缘表皮细胞核及核仁较正常组增大;伤后14d组胞核及核仁增大明显,细胞数显著增多。伤后14d组S期表皮细胞百分比出现上升趋势;G2 /M期百分比自伤后3d起逐渐升高,伤后7、14d组(4. 5±0. 6、5. 4±1. 0)显著高于正常组(2. 9±1. 1,P<0. 05).cyclinD1表达量伤后3d即明显增高;cyclinB1表达无显著波动。伤后3d组的CDK4表达水平较低, 14d组开始回升。伤后14d组表皮细胞MPF活性显著增强。 结论 在细胞周期调控因子作用下,大鼠深Ⅱ度烫伤后皮肤组织中表皮细胞在伤后早期即出现DNA合成及有丝分裂的增加,伤后14d增殖明显活跃。cyclinD1 /CDK4复合物的表达及MPF的活性在伤后早期并未同步增高,但自伤后14d起其表达显著增多,提示创面愈合过程中细胞周期调?
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