【摘 要】
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目的探讨度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效。方法将82例躯体化障碍的患者进行为期6周治疗。采用SCL-90评定疗效，副反应量表（TESS）评定副反应，疗效评定以减分率及有效率为评定指标。
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目的探讨度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效。方法将82例躯体化障碍的患者进行为期6周治疗。采用SCL-90评定疗效，副反应量表（TESS）评定副反应，疗效评定以减分率及有效率为评定指标。结果口服度洛西汀6周后有效率为84．15％，较2周、4周末显著提高（P〈0．01）；治疗前躯体化障碍患者SCL-90总分及各项因子分明显高于国内常模，躯体化、焦虑、抑郁、偏执因子分升高明显，治疗后各因子分较治疗前显著降低（P〈0．05），度洛西汀治疗副反应轻微。结论度洛西汀对躯体化障碍有较好疗效，而副反应较低。
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