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目的评价检测试剂支原体鉴定试剂盒对支原体的临床诊断价值。方法选用支原体鉴定试剂盒支原体培养鉴定计数药敏试剂盒、解脲支原体(UU)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)检测369份白带标本和宫颈标本。结果支原体鉴定试剂盒与支原体培养鉴定计数药敏试剂盒及解脲支原体q PCR对解脲脲原体检测的灵敏度和符合率分别为91. 2%、87. 0%和83. 8%、86. 7%。Kappa检验一致性分析结果分别为0. 73、0. 71,表明新型试剂的检测结果与培养法和PCR检测的结果具有高度的一致性。支原体鉴定试剂盒与支原体计数药敏培养液对人型支原体检测的灵敏度和符合率分别为87. 3%、97. 3%。Kappa检验一致性分析结果为0. 889,表明新型试剂的检测结果与培养法检测的结果具有最强的一致性。结论支原体鉴定试剂盒操作简便、快速,与培养法和PCR检测符合度较高,可以满足临床对该项目灵敏度、特异性的要求。