【摘 要】
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目的探讨载前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)的乳酸-羟基乙酸共聚物微球(PLGA-PGE2-MSs)对成骨样细胞株MC3T3-E1成骨因子表达的影响。方法采用膜乳化-溶剂挥发法制备粒径
【机 构】
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辽宁省人民医院(中国医科大学人民医院)口腔科; 沈阳药科大学药学院药剂系; 中国医科大学附属第四医院麻醉科; 中国医科大学研究生院;
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金（201602423）;沈阳市科技人才应用技术研究计划(18-014-4-21)
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目的探讨载前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)的乳酸-羟基乙酸共聚物微球(PLGA-PGE2-MSs)对成骨样细胞株MC3T3-E1成骨因子表达的影响。方法采用膜乳化-溶剂挥发法制备粒径均匀的PGE2-PLGA微球。以无添加物培养基(n=6)、空白微球(n=6)为对照组;PGE2(n=6)及缓释PLGA-PGE2-MSs(n=6)为实验组。PGE2浓度为0.0125、0.0500、0.2000、0.8000μmol/L的各实验组与成骨样细胞株MC3T3-E1孵育5、7、9、11 d;采用RT-PCR检测不同时间成骨因子的表达水平。结果微球对照组与空白对照组各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05);不同浓度的PGE2、PLGA-PGE2-MSs组与空白对照组同一时间点比较,均能促进RUNX2、ALP、OPN基因表达水平(P<0.05);相同PGE2浓度水平的两个实验组同一时间点比较,PLGA-PGE2-MSs组促进基因表达水平高于PGE2组(P<0.05)。结论 PLGA-PGE2-MSs具有明显的缓释作用;在本研究设定的浓度区间内,PGE2、PLGA-PGE2-MSs均可促进MC3T3-E1细胞增殖、分化、基质成熟等不同阶段代表性基因RUNX2、ALP、OPN的表达水平。
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