摘要：目的：鉴别血竭与龙血竭。方法：采用紫外光谱法和高效液相色谱法进行比较鉴别。结果：血竭与龙血竭紫外光谱和高效液相色谱差异显著。结论：UV与HPLC法可快速鉴别血竭与龙血竭。
　　关键词：血竭;龙血竭;紫外光谱;高效液相色谱;鉴别
　　血竭为棕榈科植物麒麟竭（Daemonorops draco Bl.）果实渗出的树脂经加工制成，为2015中国药典收载。龙血竭百合科剑叶龙血树的树脂。
　　血竭含有黄酮类衍生物血竭素、血竭红素等;龙血竭不含以上成分，含二氢查尔酮类化合物（剑龙血素A、剑龙血素B）、脂肪烃、脂肪酮和酯类化合。二者化学成分差异较大，粉碎后均为砖红色粉末，外观极为相似，直观鉴别有难度。
　　血竭与龙血竭市场价格差异巨大，血竭市场价格每千克3700元左右，龙血竭市场价格每千克700元左右。医院、药店经常相互混淆，甚至某些标准品公司提供的产品都将龙血竭当血竭提供。因此试用紫外光谱法区别二者，以提供快速鉴别方法。
　　1 仪器与材料
　　1.1 仪器
　　SENCOR201旋转蒸发器（上海申顺生物科技有限公司）;SHZⅢ型循环水真空泵（上海亚荣生化仪器厂）;TU1900型双光束紫外分光光度计（北京普析有限责任公司）;1260液相色谱仪（安捷伦）;色谱柱：ZPRBAX SBC18 4.6×150mm，5μm;怡宝纯净水;电子天平OHAUS DV215CD。
　　1.2 药材与试剂
　　本实验共收集5个血竭与龙血竭样品，样品来源信息见下表。
　　2 方法与结果
　　2.1 紫外可见光谱法
　　2.1.1 供试品溶液的制备
　　精密称定样品15药材2.0mg，取适量色谱甲醇溶解后，转置10mL容量瓶，色谱甲醇定容，即得供试品溶液。
　　2.1.2 紫外可见光谱的测定
　　用供试品溶液同批色谱甲醇做空白校准基线，对样品15用紫外可见光分光度计扫描，测定波长范围1901100nm，结果见图1。
　　由图1可见，樣品1和样品4光谱相似，在222nm有最大最强吸收峰。样品2、3和5光谱相似，在222nm及280nm处有两个最大最强吸收峰。通过光谱可以初步判断样品1和4为同一种药材，样品2、3和5为同一种药材。
　　2.2 高效液相色谱法
　　2.2.1 供试品溶液的制备
　　取2.1.1项下供试品15过用0.45μm 滤膜过滤后，即得。
　　2.2.2 高效液相色谱的测定
　　根据图1紫外可见光谱，样品最大吸收峰在222nm和280nm左右，故分别在280nm和222nm测定样品15的高效液相色谱。经过筛选，选用分离条件较好的色谱条件：甲醇：水（80：20）为流动相，柱温35℃，流速1.0mL·min1。2.2.1项下样品15直接进样20μL测定，得样品色谱图，结果见图2和图3。
　　图3显示样品1和4的HPLC图谱相同，在3min左右有最大吸收峰面积。样品2、3和5在2.0min左右有最大吸收峰。在280nm检测条件下，两组HPLC图谱差异明显。
　　3 结果与讨论
　　（1）从紫外可见光谱及高效液相色谱图谱可以看出，样品1和4为同一品种，样品1来自于中国生物制品鉴定所，为血竭（棕榈科植物麟麟竭Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成），故样品4也应为血竭正品。样品2、3和5为同一样品，样品5为自于西双版纳某药业公司产品，为龙血竭（百合科植物剑叶龙血树Dranacna cochinnensis（Lour.）S.C.Chen的含脂木材经提取得到的树脂），样品2和3也应为龙血竭。
　　样品2和3分别来自于某中医院和某标准品公司，标注为血竭，但由上述内容判定样品2和3均应为龙血竭药材。只有某中药房的样品4为血竭正品。
　　（2）血竭和龙血竭的紫外可见光谱差异明显，血竭只在222nm处有一强吸收峰（图4），而龙血竭在222nm和280nm处有两处吸收强度相当的强吸收峰（图5）。故通过与血竭标准紫外可见光谱的对比（图4），可快速鉴别血竭，区分出龙血竭。该方法仪器要求不高，操作过程简单，可快速鉴别区分，非常适用于医院中药房，医药公司及标准药材公司，可以避免主观判断失误而出现差错。
　　（3）血竭和龙血竭的高效液相色谱图差异显著，通过与标准图谱比较，也可快速鉴别血竭，区分出龙血竭。但此方法比紫外光谱鉴别法操作较为繁琐，设备要求较高。
　　高效液相色谱图谱也表明血竭和龙血竭主要化学成分差异很大，故不可混用二者，以免影响疗效。
　　参考文献：
　　[1]王晓丹，滕玉芳，郝吉福，等.中成药[J].不同来源血竭的研究进展，2013，35（8）：17521753.
　　作者简介：江洪波（1976），博士，副教授，研究方向：中药活性成分及中药标准化研究。