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以ILTV基因组为模板,利用PCR特异扩增出gB基因,定向克隆到中间质粒载体pY-α,构建了中间质粒pY-α-gB.然后以中间质粒pY-α-gB为模板,扩增出含有人结核分枝杆菌启动子hsp70基因和堪萨斯分枝杆菌α信号肽基因的hsp-α-gB片段,回收补平后与穿梭表达载体pRR3平端连接,从而构建大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pR-α-gB.再将其电转化至耻垢分枝杆菌M.smegmatis mc2 155,ELISA检测表明重组菌株M.smegmatis mc2 155 (pR-α-gB)的表达产物具有很