目的 :检测微RNA(micro RNA,mi RNA,mi R)mi R-139-5p和转化生长因子β-诱导因子1(transforming growth factorβ-induced factor 1,TGIF1)m RNA在结直肠癌中的表达情况,分析二者的关系及其在结直肠发展及预后中可能的作用。方法 :采用实时荧光定量PCR法检测miR-139-5p在44例结直肠癌及其相应癌旁正常组织中的表达情况,通过TargetS can软件预测miR-139-5p的靶基因,并采用实时荧光定量PCR法检测TGIF1 mR NA在44例结直肠癌及其相应癌旁正常组织中的表达情况。在结肠癌HCT116细胞中转染miR-139-5p前体(pre-miR-139),随后采用实时荧光定量PCR和双荧光素酶报告系统鉴定miR-139-5p与TGIF1间的相互作用。统计分析TGIF1 mR NA在结直肠癌组织中的表达情况与结直肠癌患者临床病理特征及预后的相关性。结果 :mi R-139-5p在结直肠癌组织中的表达水平较癌旁正常组织明显降低(P<0.001),而TGIF1 m RNA在癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001)。结直肠癌组织中miR-139-5p与TGIF1 mR NA的表达水平呈显著负相关(r=-0.708,P<0.001)。将premiR-139-5p转染结肠癌HCT116细胞后,细胞中miR-139-5p的表达水平显著上调(P<0.001),而TGIF1 mR NA的表达则呈略微下调的趋势(P=0.09)。mi R-139-5p与其靶基因TGIF 1相互作用,TGIF1 m RNA的表达水平与结直肠癌患者肿瘤浸润深度有关,但其表达和患者生存期无关。结论 :mi R-139-5p在结直肠癌组织中表达显著下调,TGIF1 m RNA在结直肠癌中表达显著上调。mi R-139-5p可能通过下调TGIF1的表达,参与了结直肠癌的发展。