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目的:了解我院达比加群酯致药品不良反应发生的规律和特点,为临床安全合理使用达比加群酯提供参考依据。方法:采用回顾性分析方法,对我院2015年2月-2019年12月上报国家ADR监测中心的19例达比加群酯ADR报告进行统计分析。结果:19例达比加群酯ADR报告中,男女比例为1∶1.7;61~70岁患者最多(42.11%);发生ADR的时间主要集中在用药后1个月(89.48%);主要累及系统/器官为消化系统(37.50%)、泌尿系统(12.50%)及全身系统(12.50%);临床表现以出血最为常见(50.00