【摘 要】
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自从1969年日本的井上祥平(Shohei Inoue)教授发现二氧化碳共聚物以来,二氧化碳共聚反应经历了50年的此起彼伏的发展历程,诞生了基于非均相催化与均相催化的二氧化碳高分子化学,而近期不断涌现的基于二氧化碳共聚物的生物降解塑料产品和工业化活动,预示二氧化碳基塑料正处于大规模工业化的前夜.尽管从二氧化碳制备生物降解塑料体现了废弃资源高值化利用与环保塑料产品的双重价值,但催化剂的活性与选择性始
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自从1969年日本的井上祥平(Shohei Inoue)教授发现二氧化碳共聚物以来,二氧化碳共聚反应经历了50年的此起彼伏的发展历程,诞生了基于非均相催化与均相催化的二氧化碳高分子化学,而近期不断涌现的基于二氧化碳共聚物的生物降解塑料产品和工业化活动,预示二氧化碳基塑料正处于大规模工业化的前夜.尽管从二氧化碳制备生物降解塑料体现了废弃资源高值化利用与环保塑料产品的双重价值,但催化剂的活性与选择性始终是制约二氧化碳基塑料大规模工业化的主要因素.为此,本文以催化剂设计为基础,从精准催化、环境友好、协同催
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聚乳酸是一类以可再生资源为原料的具有生物可降解性和生物相容性的热塑性材料,已被广泛应用于生物医学、制药和环境等领域.聚乳酸通常是由单体丙交酯开环聚合得到.丙交酯单体有三种旋光异构体,分别为左旋,右旋和内消旋.由于聚合物链段的立体构型对材料的热力学和力学性能起着决定性的作用,因此制备对丙交酯不同立体选择性的催化剂是一个重要的研究课题.目前在丙交酯开环聚合反应中具有良好立体选择性的单活性点金属配合物的
低碳烯烃是化学工业的重要原料,通过脱氢反应将低碳烷烃转化为同碳数的烯烃是烷烃高值化利用和烯烃原料多元化的重要途径.烷烃氧化脱氢制烯烃的反应具有不受反应平衡限制、无积炭、反应温度低等优点,一直是研究的热点.传统的金属氧化物具有较好的催化剂活性,但容易造成烯烃的过度氧化而导致烯烃选择性低.硼基催化剂作为一种新型非金属催化剂,表现出显著不同于金属氧化物催化剂的反应特性.六方氮化硼(hBN)被首次报道在丙
经多年系统研究,本课题组开发了一种新型非均相聚合方法——"自稳定沉淀聚合"技术.与传统乳液/悬浮/分散聚合不同,该聚合体系不使用任何稳定剂,通过静态聚合及自成核-表面沉积增长过程,形成由粒径均匀的聚合物粒子和分散介质构成的稳定胶体;经简单的自沉降、过滤或离心分离,即可得到纯净的聚合物产品,分离出的上清液可用于下次聚合,无后处理问题,具有"绿色聚合工艺"优点.该聚合新方法简单高效,具有以下特点:(1
利用可再生氢气实施CO_2直接加氢生成低碳烯烃或芳烃等基础化学品可同时实现碳减排和CO_2的资源化利用.然而,由于CO_2的C=O键难以活化且生成多碳产物的C-C偶联难以控制,导致CO_2加氢易生成C_1产物,选择性转化为多碳化学品较困难. 2016年,我国科学家报道了利用复合氧化物与分子筛耦合的双功能催化剂接力催化合成气制备低碳烯烃和芳烃的新路径.受此启发,近期接力催化CO_2为低碳烯烃和芳烃的
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