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目的检测PKCzeta在不同分级前列腺癌（PCa）组织的表达情况,并探究PKCzeta的表达对前列腺癌细胞系增殖的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测19例前列腺癌组织和4例正常前列腺组织的PKCzeta表达情况,并按肿瘤分级分为3组,进行PKCzeta表达的差异性分析;应用Hilymax试剂转染PKCzeta质粒（CA-PKCzeta）过表达前列腺癌细胞PKCzeta;通过实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和Western blot分别检测PC3和DU145细胞内PKCzeta的mRNA和蛋白水平;利