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根据猪伪狂犬病病毒（PRV）gE、gB基因序列，设计并合成了2对特异性引物，以PRV容A株细胞培养毒为模板，通过对PCR扩增条件的优化，建立了区分PRV野毒株和疫苗毒株的双重PCR方法。该方法能从野毒株基因组中同时扩增出2条大小分别为400bp（gE基因）、582bp（gB基因）的特异性片段，从疫苗毒DNA中仅扩增出1条大小为582bp的片段。试验证明所建立的方法具有良好的特异性和敏感性，对临床上20份PRV感染疑似病料进行检测，双重PCR检测的结果与单重PCR检测结果总体符合率为100％，表明所建立的双