【摘 要】
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目的:通过国家药品不良反应监测系统收集的北京市上报前列地尔注射液相关不良反应/不良事件(ADR/ADE)分析,为临床安全合理使用前列地尔注射液提供依据。方法:对2012年1月1日
【机 构】
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北京医院药学部,北京市药品不良反应监测中心,
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目的:通过国家药品不良反应监测系统收集的北京市上报前列地尔注射液相关不良反应/不良事件(ADR/ADE)分析,为临床安全合理使用前列地尔注射液提供依据。方法:对2012年1月1日至2012年12月31日期间北京市前列地尔注射液相关ADR/ADE报告进行回顾性分析。结果:统计时间内,共收到310份怀疑与前列地尔注射液有关ADR/ADE报告。男女患者分别为132例及176例,2例性别不详。分别有255例、53例患者通过静脉滴注或静脉注射途径使用前列地尔注射液。平均剂量为(11.16±13.02)μg;临床表现以心外血管损害为多见。结论:合理使用前列地尔注射液可以减少其ADR/ADE的发生。建议在使用该药时,对患者应进行安全监测,以降低发生不良反应的风险。
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