【摘 要】
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目的探讨米那普仑合并认知行为疗法治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法选取躯体形式障碍患者84例,随机分为研究组和对照组,各42例。研究组采取米那普仑合并认知行为疗
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目的探讨米那普仑合并认知行为疗法治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法选取躯体形式障碍患者84例,随机分为研究组和对照组,各42例。研究组采取米那普仑合并认知行为疗法治疗,对照组采取单一应用米那普仑治疗,疗程8周。应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、症状自评量表（SCL-90）躯体化因子量表评定疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定安全性。结果经治疗8周后,研究组总有效率高于对照组（P〈0.05）。研究组治疗后第2、4、6、8周末HAMA、HAMD、SCL-90
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