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背景：由于口腔癌的转移是一个多因素参与的过程，Beclin1和ATG16L1可能与其他自噬调控基因发生作用共同抑制肿瘤的转移。目的：构建Beclin1基因慢病毒过表达载体，以进一步探讨自噬基因Beclin1表达载体作为基因治疗的可行性。方法：聚合酶链反应扩增目的基因Beclin1后插入慢病毒表达载体GV218中，构建重组载体GV218．Beclin1。使用DNA的测序方法对其进行鉴定，并与辅助包装质粒共感Tca8113细胞。结果与结论：聚合酶链反应鉴定结果显示，扩增的阳性片段已插入载体GV218，DNA测