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目的探讨OPCML在体外、体内对卵巢癌细胞的影响。方法将OPCML用重组慢病毒转导入人卵巢癌细胞A2780、OCC1和正常小鼠卵巢上皮细胞CD1。通过细胞增殖试验、细胞聚合力试验、细胞周期的分析和体内成瘤试验等来研究OPCML在卵巢癌细胞中的功能。结果（1）OPCML能被重组慢病毒高效地转导入靶细胞，转导效率几乎迭100％，同时达到稳定的表达，Western blot能检测到OPCML（60kDa）和GFP（27kDa）基因蛋白在靶细胞中的表达；（2）在A2780细胞系，转导入OPCML后的细胞（A278