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根据其它植物PAL基因的保守区域，设计一对兼并引物，采用RT-PCR方法从国槐中克隆了一个长866bp的PAL基因片段，命名为SjPAL。序列分析发现SjPAL多肽与其它植物的PAL氨基酸序列高度同源（87％以上），且包含与水稻和拟南芥的PAL类似的活性位点。系统进化树分析表明SjPAL与豆科植物的PAL亲缘关系较近。RT-PCR结果显示，SjPAL在根和茎的表达量约为叶中的3倍。利用反义RNA技术将SjPAL基因克隆至植物表达载体pBI121，构建了SjPAL反义RNA植物表达载体pBI121-PAL，