【摘 要】
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目的探索男性不育与Y染色体基因微缺失之间的关系。方法采用PCR技术,针对124例严重少精子症(A组)、36例无精子症(B组)与41例已正常生育的男性(C组)进行AZFa、AZFb、AZFe 3个
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目的探索男性不育与Y染色体基因微缺失之间的关系。方法采用PCR技术,针对124例严重少精子症(A组)、36例无精子症(B组)与41例已正常生育的男性(C组)进行AZFa、AZFb、AZFe 3个区域共12个序列标签位点的微缺失分析。结果 A组中发现Y染色体微缺失24例,B组发现12例,而C组未发现Y染色体微缺失。此研究中发现微缺失形式有两种,分别是AZFa+AZFb+AZFc区的全缺失和AZFc区的单独缺失。结论 Y染色体微缺失与精子发生障碍导致的不育有一定的联系。
Objective To explore the relationship between male infertility and Y chromosome gene microdeletion. Methods A total of 12 AZFa, AZFb and AZFe regions were detected by polymerase chain reaction (PCR) in 124 cases of severe oligospermia (group A), 36 cases of azoospermia (group B) and 41 cases of normal fertility (group C) Microdeletion analysis of sequence tagged sites. Results In group A, 24 cases of Y chromosome microdeletion were found, 12 cases were found in group B, and no microdeletion of Y chromosome was found in group C. There are two types of microdeletions found in this study: total deletion of AZFa + AZFb + AZFc and loss of AZFc alone. Conclusion Y chromosome microdeletions and spermatogenesis disorders caused by a certain relationship between infertility.
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