【摘 要】
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目的研究凋亡、坏死来源合体滋养细胞微粒对于单核细胞炎症因子影响,探讨子痫前期的发病机制。方法物理方法诱导滋养细胞凋亡、坏死,采用三步高速离心法制备凋亡、坏死合体滋
【机 构】
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苏州大学研究生部,上海交通大学附属第六人民医院妇产科,
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目的研究凋亡、坏死来源合体滋养细胞微粒对于单核细胞炎症因子影响,探讨子痫前期的发病机制。方法物理方法诱导滋养细胞凋亡、坏死,采用三步高速离心法制备凋亡、坏死合体滋养细胞微粒(实验组),红细胞微粒(对照组),将三者分别与单核细胞孵育,取上清液采用酶联免疫分析法(ELISA)测定细胞因子表达量。结果凋亡、坏死STBM促进单核细胞表达细胞因子TNF-α、mcp-1均具有浓度依赖性。坏死STBM组较凋亡STBM组TNF-α浓度水平高,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);坏死STBM组较凋亡STBM组的mcp-1浓度水平高,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凋亡、坏死STBM作用单核细胞后引起细胞因子释放存在差异,可能与子痫前期病情程度不同(早发型、晚发型)的发病机制有关。
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