【摘 要】
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目的:研究利奈唑胺在儿童重症患者中的疗效与安全性.方法:以应用利奈唑胺治疗的重症患儿为研究对象,通过测定血药浓度,计算药动学/药效学(PK/PD)参数,评估药物疗效与安全性.结果:纳入63例患儿,利奈唑胺谷浓度和PK/PD在不同年龄、性别患儿中分布无差异;谷浓度≥2 mg·L-1或AUC/MIC≥80时,治疗有效率明显提高;但谷浓度>7 mg·L-1或AUC/MIC>120可导致血小板减少的发病率升高.结论:为保障疗效与安全性,应控制利奈唑胺的AUC/MIC介于80~120或谷浓度为2~7 mg·L-1.
【机 构】
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国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院药学部,北京100045;国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院儿童重症医学科,北京100045
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目的:研究利奈唑胺在儿童重症患者中的疗效与安全性.方法:以应用利奈唑胺治疗的重症患儿为研究对象,通过测定血药浓度,计算药动学/药效学(PK/PD)参数,评估药物疗效与安全性.结果:纳入63例患儿,利奈唑胺谷浓度和PK/PD在不同年龄、性别患儿中分布无差异;谷浓度≥2 mg·L-1或AUC/MIC≥80时,治疗有效率明显提高;但谷浓度>7 mg·L-1或AUC/MIC>120可导致血小板减少的发病率升高.结论:为保障疗效与安全性,应控制利奈唑胺的AUC/MIC介于80~120或谷浓度为2~7 mg·L-1.
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