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目的
探讨PINK1/Parkin信号通路在脉冲射频（PRF）治疗大鼠带状疱疹后神经痛（PHN）模型中的作用。
方法SPF级健康成年雄性SD大鼠32只，体重200~220 g，按照随机数字表法将其随机分为溶剂对照组（V-C组）、模型对照组（RTX-C组）、假治疗组（RTX-Sham组）和治疗组（RTX-PRF组），每组8只。于制模前2 h，制模后1、4、7、10、14 d，PRF治疗后1、4、7、10、14、21、28、35 d时分别测定4组大鼠机械痛阈值（PMWT）。治疗后第35日处死4组大鼠，取L4~6脊髓组织。采用蛋白印迹技术检测脊髓组织蛋白PINK1和Parkin的表达水平。
结果与V-C组比较，树脂毒素（RTX）处理后RTX-C组、RTX-Sham组及RTX-PRF组大鼠的PMWT明显降低（P<0.05）；与RTX-C组比较，PRF治疗后RTX-PRF组大鼠的PMWT明显升高（P<0.05）；与V-C组比较，RTX处理后RTX-PRF组大鼠脊髓组织蛋白PINK1和Parkin表达上调（P<0.05）；与RTX-C组比较，PRF治疗后RTX-PRF组大鼠脊髓组织蛋白PINK1和Parkin表达降低（P<0.05）。
结论PRF可通过抑制脊髓组织PINK1/Parkin通路活性对PHN模型大鼠产生良好的镇痛作用。