【摘 要】
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用挤出造粒、气流包衣技术制备氟尿嘧啶肠溶微粒。体外试验表明，其在0．1mol／L盐酸中2h内不释放，在pH6.8条件下30min释放率大于96％。大鼠体内药物动力学研究表明口服氟尿嘧啶肠溶乳
【机 构】
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上海医药工业研究院,金华康恩贝生物制药有限公司
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用挤出造粒、气流包衣技术制备氟尿嘧啶肠溶微粒。体外试验表明，其在0．1mol／L盐酸中2h内不释放，在pH6.8条件下30min释放率大于96％。大鼠体内药物动力学研究表明口服氟尿嘧啶肠溶乳糖微粒后t1/2为（0．63±0．13）h，AUC0→6h为（1215．7±255．3）ng．h_1.ml-1，均优于氟尿嘧啶水溶液[t1/2为（0．35±0．03）h，AUC0→6h为（851．6±84．9）ng．h-1．ml-1]。
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