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目的:研究plk1在秋水仙胺和长春新碱抗肿瘤效应中的作用.方法:采用Western blotting和共聚焦显微镜检测秋水仙胺、长春新碱及plk1反义寡核苷酸(Asodn)处理对K562细胞plk1及γ微管蛋白表达的影响.结果:Western blotting检测结果提示秋水仙胺和长春新碱不影响plk1和γ微管蛋白的表达量,但共聚焦显微镜观察发现秋水仙胺和长春新碱影响plk1在分裂期聚集和中心体形成.plk1 Asodn处理不仅可明显降低plk1蛋白表达,而且影响γ微管蛋白聚合形成中心体.结论:秋水仙胺和