【摘 要】
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目的：建立测定人血浆中拉米夫定含量的液相色谱串联质谱法（liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）,并评价拉米夫定胶囊和片剂在健康人体内的药动学过程和生
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院药学部临床药理研究室
【基金项目】
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“重大新药创制”科技重大专项十二五第二批项目(No.2012ZX09303015)
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目的：建立测定人血浆中拉米夫定含量的液相色谱串联质谱法（liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）,并评价拉米夫定胶囊和片剂在健康人体内的药动学过程和生物等效性。方法：24名健康志愿者随机双交叉单剂量口服100 mg拉米夫定胶囊和片剂,采用LC-MS/MS法测定血浆中药物浓度,利用DAS 3.0软件计算药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价。结果：单剂量口服拉米夫定胶囊和片剂后,达峰时间（T（max））分别为（1.05±
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