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肝脏梅毒在临床上是很少见的。Portis氏报告肝脏梅毒的发病数为0.5－2％。Hahn氏报告1,165例梅毒的剖检中，有57个分叶肝及树胶样肿，占4.9％。Mallory氏引证550个肝硬变病例中有28个为梅毒性硬变，占5％。在国内文献中，尚未找到有关这方面的报告。
肝脏梅毒瘤一例报告
【摘 要】
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肝脏梅毒在临床上是很少见的。Portis氏报告肝脏梅毒的发病数为0.5－2％。Hahn氏报告1,165例梅毒的剖检中，有57个分叶肝及树胶样肿，占4.9％。Mallory氏引证550个肝硬变病例中有28个为梅毒性硬变，占5％。在国内文献中，尚未找到有关这方面的报告。
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1955年03期
其他文献
毛细胆管胆汁性肝硬化是一种慢性疾患。远在1876年即为法国人Hanot氏所报告，故亦称为Hanot氏肝硬化。此后关于该病的报告陆续出现，但各家所用的名称多不一致，常见的除上述二者外尚有下列数种：肥大性胆汁性肝硬化（Hypertrophicbiliary cirrhosis），肝内胆管性胆汁性肝硬化（Intrahepatic cholangiolitic biliary cirrhosis），原发性
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肢端肥大及巨大畸形公认系脑垂体嗜酸性细胞分泌亢进所致，绝大多数由於嗜酸性细胞腺瘤，少数由於嗜酸性细胞增殖引起肢端肥大症或巨大畸形症，视发病年龄而定。若发生於骨骺線闭合以前便成巨大畸形症。发生於骨骺線闭合以后便成肢端肥大症。若在青年期开始发病，而持续发展至成年期，则伴有此二状态，名为肢端肥大性巨大畸形症。
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原发性肝癌在国外的文献都认为是一种少见的疾病，但很多作者认为在亚洲及非洲却有较高的发病率。我院自1947年4月至1954年7月由尸体解剖、剖腹探查、肝脏针刺活体组织检查证实为原发性肝癌的共18例。最近又发现两例，共20例。兹将此20例患者之临床表现，加以分析，并结合文献略加讨论。
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著者观察到一个20岁患风湿性二尖瓣心脏病患者（二尖瓣闭锁不全），在注入阿托品时，发现了矛盾反应。在原来心电图上，注明有二度部分的传导阻滞，PQ延长为0.25－0.75秒，心室综合降低。在注入0.1％的阿托品溶液1毫升后，发生完全的传导阻滞的症状，以及离解和干扰的征象。在以后注入阿托品时，完全的传导阻滞不再发现，可以见到不显著的窦性心律不整，以及周期性发生的二度部分的传导阻滞。在观察期内，患者并无可
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肢端肥大症是一个比较少见的疾病，其原因为脑下垂体前叶之腺肿，或嗜酸性细胞增生。生长激素、生糖尿激素、肾上腺刺激素以及甲状腺刺激素等的分泌都行增加。主要为生长激素的过度分泌。若发生在青春期前，就形成“巨人症”，若在其后期则为“肢端肥大症”。前者因骨骺端尚未封闭，长骨因生长激素之刺激而在长度上大加伸展。后者则因发生时骨骺端已连合，无法增长，只能有骨质增厚，尤其是扁平骨，更为明显。
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甲状腺是一个重要的内分泌腺，成人腺体约重25克，但供给此腺体的血液量却非常丰富，在一小时内人体整个循环系统所含血液皆流过此腺。腺体所分泌的甲状腺激素最主要的生理作用计有下列几方面：（一）促进一切细胞的基础代谢；（二）促进生长与发育；（三）作用於脑下垂体；（四）作用於中枢神经系统。其他的作用：如对於乳腺、胰腺、肝、肠、胃、肾脏、肌肉、循环系统等器官或组织的作用都和上述主要作用有联系。因此，欲明瞭甲状
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无脉病（Pulseless disease）又名Takayasu氏病。1908年Takayasu氏首先报告这种罕见的慢性血管病，其主要病变存在于从主动脉弓发出的动脉如无名动脉、颈总动脉、锁骨下动脉等。动脉管腔因病变而发生血栓性的闭塞。病程经过长达数年、患者一般由于颈动脉血栓性闭塞发生脑部缺血而死亡。Caccamise、Whitman（1952）及Jervell（1954）氏等认为本病的特点如下：（
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传染性肝炎为滤过性病毒所引起之急性流行性或散发性之疾病，由于病人之消化道排泄物而传染。其临床特征为较长之潜伏期（20－40日）、全身不适、低热、消化道症状、肝肿大并有肝区压痛及黄疸等。病理变化为肝小叶中心坏死及门静脉汇管区浸润等病变。
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在心电图学的理论上和临床应用上，单极心前导联和单极肢体导联的优越性是肯定的。单极导联的心电图无论为了确定心电位或诊断心肌梗死、心室肥厚和心肌炎等症，以及在其精确度方面都已远超过了所谓标准（双极）导联的心电图。关于单极导联心电图的研究工作在国内近来也已陆续有报告。
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