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目的：克隆结核分枝杆菌Rvl009结构域基因，经序列测定正确后进行融合表达和纯化。方法：采用PCR从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rvl009结构域基因，用限制性内切酶消化后插入pUC-19克隆载体中，经测序正确后亚克隆到融合表达载体pPro-EXHT中，转化大肠杆菌DH5α，目的基因经IPTG诱导，由T7启动子调控表达了N端带6个连续组氨酸残基的Rvl009结构域多肽，在变性条件下对目的蛋白进行纯化。结果：获得了结核分枝杆菌Rvl009结构域基因，得到融合6个组氨酸残基的Rvl009结构域多肽，纯