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为进一步开发利用椰子种质资源和开展分子标记辅助幼苗早期筛选及遗传育种工作,采用L_9（3~4）正交试验设计,探索了椰子SSR-PCR的最佳反应体系。通过对模板DNA、Mg~（2＋）、dNTPs、Taq酶、引物、退火温度的筛选优化,建立了椰子SSR-PCR最佳反应体系（10μL）为：模板DNA 60 ng、Mg~（2＋）2.5 mmol/L、dNTP 250μmol/L、Taq酶0.5μmol、引物0.5μmol/L、退火温度58℃,在该体系条件下,PCR扩增条带最为清晰,该反应体系的优化,为今后应用SSR