论文部分内容阅读
应用亚克隆方法构建pEGFP-C3／Eps8真核表达载体，经测序鉴定后，用脂质体进行胶质瘤U251细胞的转染，应用G418筛选出稳定表达pEGFP-C3／Eps8和pEGFP—C3的细胞系，最后通过Western blot和荧光定位证明印娼在U251细胞中过量表达。本实验成功建立了稳定转染Eps8的U251细胞系，为进一步研究Eps8基因在胶质瘤中的功能奠定了良好的实验基础。