【摘 要】
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目的 探讨胃癌患者miR-34a甲基化在胃癌发生中的作用以及与临床病理特征、幽门螺杆菌（HP）感染的相关性。方法 运用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术检测31例胃癌患者和24例对照组外周血DNA miR-34a基因甲基化水平。结果 胃癌中miR-34a甲基化水平高于对照组，miR-34a CpG＿5,CpG＿12.13在胃癌中平均甲基化率高于对照组（51.7%±5.
【基金项目】
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徐州医科大学附属医院优秀人才基金（XYFY2020054）；
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目的 探讨胃癌患者miR-34a甲基化在胃癌发生中的作用以及与临床病理特征、幽门螺杆菌（HP）感染的相关性。方法 运用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术检测31例胃癌患者和24例对照组外周血DNA miR-34a基因甲基化水平。结果 胃癌中miR-34a甲基化水平高于对照组，miR-34a CpG＿5,CpG＿12.13在胃癌中平均甲基化率高于对照组（51.7%±5.9%vs. 37.8%±7.8%,84.61%±8.2%vs. 68.1%±12.1%,P＜0.01）。miR-34a CpG＿5在淋巴结转移组中的甲基化率要高于无淋巴结转移组（53.55%±4.86%vs 47.22%±6.07%,P＜0.01）,且CpG＿5在TNM分期（Ⅱ期+Ⅲ期）中甲基化水平高于Ⅰ期（53.21%±4.8%vs 46.57%±6.9%,P＜0.05）。结论 miR-34a高甲基化可能参与了胃癌的发生和发展。
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