转谷氨酰胺酶基因在大肠杆菌中的克隆表达

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从轮枝链霉菌Streptoverticillium mobaraense细胞中获得其基因组DNA,用一对特异性的引物通过PCR的方法扩增出转谷氨酰胺酶(transglutaminase,TGase)全长基因,回收片段并将其连接到表达载体pER30a中,转化大肠杆菌DH5α.双向测序表明获得的转谷氨酰胺酶全长基因序列正确.纯化重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),以1mmol/L IPYG诱导5h收集菌体进行SDS-PAGE电泳分析,与阴性对照相比,明显多出了一条蛋白条带,紫外扫描显示此带约占总蛋白量的1
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