【摘 要】
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从海洋来源的放线菌Streptomycessp.3275中分到7个化合物,经IR,ESIMS,NMR等光谱数据鉴定及与文献对照,确定其结构为环(脯缬)(1),环(脯酪)(2),环(脯甘)(3),环(脯异亮)(4),环(
【机 构】
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中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室山东省海洋药物重点实验室,中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室山东省海洋药物重点实验室,中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室山东省海洋药物重点实验室,中国海洋大学海
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从海洋来源的放线菌Streptomycessp.3275中分到7个化合物,经IR,ESIMS,NMR等光谱数据鉴定及与文献对照,确定其结构为环(脯缬)(1),环(脯酪)(2),环(脯甘)(3),环(脯异亮)(4),环(脯亮)(5),胆甾醇(6)及1甲基1,2,3,4四氢咔啉3羧酸(7);并采用SRB法对其抗肿瘤活性进行了测试,其中化合物2,3,5对温敏型小鼠乳腺癌细胞tsFT210显示弱的增殖抑制活性。
Seven compounds were identified from the marine-derived actinomycete Streptomycess p.3275. IR, ESIMS, NMR and other spectral data were identified and compared with the literature to determine its structure as ring (脯缬) (1) and ring (脯). (2) Rings (3), Rings (4), Rings (5), Cholesterol (6) and 1 methyl 1,2,3,4 tetrahydrogen Porphyrin 3 carboxylic acid (7); and its anti-tumor activity was tested by SRB method. Compounds 2, 3, and 5 showed weak proliferation inhibitory activity against temperature-sensitive mouse breast cancer cells tsFT210.
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