改良无抽搐电休克治疗与盐酸舍曲林治疗难治性强迫症的临床对照研究

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目的 探讨改良无抽搐电休克治疗难治性强迫症的疗效与安全性.方法 将88例难治性强迫症患者依据自愿原则分为两组,研究组(44例),无改良无抽搐电休克治疗禁忌症,在给予每日100~200mg盐酸舍曲林治疗的同时联合改良无抽搐电休克治疗,每周3次,共治疗10次.疗程12w.对照组(44例),常规给予盐酸舍曲林每日100~200mg治疗,疗程12w,两组在治疗前及治疗后第4、8、12w末采用强迫评定量表(YBOCS)、17-项汉密顿抑郁量表(HAMD-17)及汉密顿焦虑量表(HAMA)的减分率进行疗效评定,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 研究组总有效率68.2%,对照组总有效率47.7%,两组差异极显著(P<0.01);研究组与对照组副反应量表无显著性差异.结论 改良无抽搐电休克治疗难治性强迫症有效,不良反应较轻,安全性好.
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