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目的：探讨LRIG3反义寡核苷酸（ASODN）对宫颈鳞癌Hela229细胞LRIG3、EGFR表达及增殖的影响。方法：利用阳离子脂质体介导法分别用150、200及250mg／L的LRIG3ASODN、正义寡核苷酸（SODN）及无关序列核苷酸（MSODN）转染Hela229细胞24、48及72h，分别应用RT—PCR和Westernblot法检测细胞LRIG3、EGFRmR—NA及蛋白的表达情况，应用MTT法检测细胞增殖率。以常规培养的细胞作空白对照。结果：转染24、48、72h后，ASODN组细胞增殖率均