【摘 要】
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目的:从牵牛子中分离纯化牵牛子多糖PNP-5,并对其进行结构表征及体外生物活性研究。方法:采用UV、IR、HPSEC、HPLC、GC-MS、高碘酸氧化Smith降解、甲基化及13C-NMR等方法对PNP-5结构进行表征,并采用体外清除ABTS自由基活性及对体外小鼠脾细胞增殖活性影响考察体外生物活性。结果:PNP-5相对分子质量为1.78×106Da,PNP-5主链可能以Rha为核心连接少量的Glc、Gal和Man作为主链,支链部分主要包含GlcA、GalA。这些醛酸可能是在Rha的C-4位、Gal的C-6
【机 构】
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黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室,中国科学院大连化学物理研究所药用资源开发实验室,哈尔滨医科大学,广东药科大学中药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81603282),中国博士后基金项目(2015M581373),黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划(UNPYSCT-2016206),黑龙江中医药大学“优秀青年教师支持计划”(2018RCQ05)。
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目的:从牵牛子中分离纯化牵牛子多糖PNP-5,并对其进行结构表征及体外生物活性研究。方法:采用UV、IR、HPSEC、HPLC、GC-MS、高碘酸氧化Smith降解、甲基化及13C-NMR等方法对PNP-5结构进行表征,并采用体外清除ABTS自由基活性及对体外小鼠脾细胞增殖活性影响考察体外生物活性。结果:PNP-5相对分子质量为1.78×106Da,PNP-5主链可能以Rha为核心连接少量的Glc、Gal和Man作为主链,支链部分主要包含GlcA、GalA。这些醛酸可能是在Rha的C-4位、Gal的C-6
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