乙型肝炎患者外周血趋化因子CXCL13表达水平与Tfh细胞亚群分布的相互关系及其临床意义

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tank12134
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

研究滤泡性辅助性T细胞(follicular helper T cells, Tfh)各亚群在不同免疫分期的乙型肝炎患者中的分布以及CXCL13与Tfh亚群分布之间的关系。

方法

流式细胞术检测Tfh细胞各个亚群在乙型肝炎患者中的分布。ELISA检测乙型肝炎患者血清中CXCL13的含量。RT-PCR及Western blot检测CXCL13在HepG2和HepG2.2.1.5细胞中的表达水平。

结果

在乙型肝炎免疫激活期内,Tfh1细胞比例明显升高;在乙型肝炎免疫耐受期内,Tfh2细胞比例明显升高;Tfh17细胞比例在免疫耐受期和免疫激活期之间无明显差异,但均高于血清HBsAg转归患者(RP)组和健康对照组。CXCL13水平与Tfh2细胞比例呈正相关,同时,乙型肝炎病毒(HBV)能够上调CXCL13的表达量。

结论

HBV可能通过上调CXCL13的表达量从而诱导Tfh2细胞比例升高,导致机体免疫耐受的发生。通过阐明Tfh1、Tfh2和Tfh17各自的功能,以了解三者之间的型别转换对进一步研究HBV诱导的免疫抑制效应具有重要意义。

其他文献
目的构建我国HIV-1 CRF01_AE毒株分子传播网络,并分析网络特征。方法从洛斯阿拉莫斯国家实验室HIV基因数据库(Los Alamos database)下载中国地区的CRF01_AE pol区基因序列并进行人口学信息核对。通过构建系统进化树、提取传播簇、最小基因距离选择及传播网络可视化4个步骤构建传播网络。运用卡方检验分析不同人群参与网络形成的比例和网络中度的分布。描述性分析不同人群和不同
目的了解肠道病毒68(EV68)中国流行株VP1基因序列的特征。方法通过Clustal W法与多个国家EV68的VP1核酸序列进行比对,邻接法(Neighbor-Joining)构建系统进化树,与标准株Fermon相比,对该段区域编码的氨基酸序列进行分析。结果截至2015年底,中国已经分离出80株EV68。在进化上,突变主要发生在BC和DE环中,中国分离株VP1突变位置在83、89、91、94、9
目的研究2型登革病毒(DENV-2)感染原代人肝窦内皮细胞(HHSECs)后,HHSECs的凋亡、自噬,细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及Beclin-1 mRNA水平的表达,分析DENV-2致病过程中可能的作用机制。方法用DENV-2(MOI=1)作用于HHSECs,Real-time PCR动态检测DENV-2 NS1部分序列;CCK-8法动态检测DENV-2对HHSECs的毒性作用。rea
口蹄疫病毒(FMDV)3C蛋白酶(3Cpro)能够通过切割翻译起始因子4G(eIF4G)抑制宿主蛋白合成,而宿主多聚胞嘧啶结合蛋白2(PCBP2)的主要功能之一是参与蛋白质合成。本研究通过weste