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本文报告了用多聚酶链反应检测LT+大肠杆菌A亚基基因。将粪便标本直接接种于LB培养液，使用两个寡核苷酸引物，对该毒素A亚基基因一段高度保守区域的DNA进行扩增，经琼脂糖凝胶电泳检测。最低检测的靶细菌量为50CFU。用改良艾力克试验，ELISA试验进行对照，对30株已知细菌和68例婴幼儿腹泻的粪便标本进行检测。在30株细菌中，仅LT+大肠杆菌，LT+/ST+大肠杆菌为阳性，余均为阴性。68例婴幼儿腹泻的标本中检出5例阳性，三个试验的完全符合率为98.9%，整个试验在7小时内即可完成。此法特异、敏感、简便。