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目的：探讨参附注射液对内毒素所致大鼠全身炎症反应综合征（SIRS）的治疗作用及其机制。方法：静脉注射脂多糖（LPS）建立大鼠SIRS模型。健康雄性Wistar大鼠45只，按随机数字表法分为假手术对照组（C组）、LPS致伤组（L组）和参附注射液治疗组（T组）。L、T组动物制模后分为1、2、4和6h4个亚组。在4个时间点分别取血，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测单个核细胞中核转录因子-κB（NF-κB）活性、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6（IL-6）水平，观察肺脏和肝脏的病理学变化，并