黑曲霉木聚糖酶(xynZF-2)基因克隆、表达及酶学性质分析

来源 :中国酿造 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yhl_2011

【摘要】

：

利用RT-PCR技术从黑曲霉（Aspergillusniger）XZ-3S中成功克隆出木聚糖酶基因（xynZF-2）的cDNA序列（Genbank登录号为：JQ700382）。该基因核苷酸序列阅读框全长678bp，编码225个氨基酸，其中

【作者】

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付冠华刘振华王丹丹周晨妍

【机构】

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新乡医学院生命科学技术系,河南省医学遗传学与分子靶向药物高校重点实验室培育基地

【出处】

：

中国酿造

【发表日期】

：

2012年11期

【关键词】

：

黑曲霉木聚糖酶克隆表达酶学性质

【基金项目】

：

新乡医学院研究生科研创新支持计划项目资助(No.YJSCX201104Z);河南省高等学校青年教师资助计划(No.2011GGJS-125);河南省教育厅自然研究计划项目资助(No.2011A180026);河南省科技厅科技攻关项目(No.112102210299)

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利用RT-PCR技术从黑曲霉（Aspergillusniger）XZ-3S中成功克隆出木聚糖酶基因（xynZF-2）的cDNA序列（Genbank登录号为：JQ700382）。该基因核苷酸序列阅读框全长678bp，编码225个氨基酸，其中成熟肽为107个氨基酸。以重组质粒pUCm-T—xynZF-2为模板，扩增得到编码xynZF－2成熟肽的cDNA片段（624bp）。将其与表达载体pET－28a连接，构建重组表达载体pET－28a—xynZF－2，并转化大肠杆菌（Escherichiacoh）BL21（D

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