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【目的】克隆青稞棒糖体蛋白基因HbRPL19，分析其序列特征斗在大肠杆菌中诱导目的蛋白，为后续的研宅奠定基础。【方法】根据鉴定得到的青稞HbRPL19的序列设计了引物，从青稞叶片的cDNA中扩增得到目的片段，年对目的基因序列进行了测序鉴定和序列分析，同时构建了原核表达载体pET28a-RPL19，转化入大肠杆菌BL21（DE3）后利用IPTG诱导外源蛋白质表达斗检测。【结果】成功扩增出了青课棒糖体蛋白基因HbRPL19的CDS全长序列，大小为654bp。根据生物信息学分析的结果，HbRPL19编码的蛋白质