【摘 要】
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目的 探讨多柔比星对原代乳鼠心肌细胞的损伤作用及其对微小RNA（miRNA）表达的影响。方法 原代培养SD大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为6组：对照组,不同浓度多柔比星（0.125、0.25、0.5、1
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目的 探讨多柔比星对原代乳鼠心肌细胞的损伤作用及其对微小RNA（miRNA）表达的影响。方法 原代培养SD大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为6组：对照组,不同浓度多柔比星（0.125、0.25、0.5、1、2μmol/L）处理组。对照组细胞正常培养,处理组细胞使用终浓度分别为0.125、0.25、0.5、1、2μmol/L的多柔比星处理24h。倒置显微镜下观察心肌细胞搏动频率,CCK-8法检测细胞活力,微板法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活性,荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）法检测心肌细胞miR-13
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