论文部分内容阅读
为探索构建禽流感双价或多价DNA疫苗的可行性,本研究以本实验室前期研制的禽流感DNA疫苗p CAGGopti HA5为基础[其中含有禽流感病毒（AIV）A/Goose/Guang Dong/1/96（H5N1）的HA基因],将增强型绿色荧光蛋白（eGFP）报告基因作为第二个目的基因,利用双启动子启动、内部核糖体进入位点（IRES）介导以及通过蛋白Linker编码序列连接融合表达两个目的基因的形式,构建了双启动子重组表达质粒pH5-eGFP、IRES介导的重组表达质粒pHIE以及融合表达重组质粒pH6E。并