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目的研究人参皂甙Rg1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法。方法 30Gy的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核方法检测海马神经元凋亡情况,用NOS测定试剂盒测定细胞培养液NOS活性。结果 30Gy组在照射后24h核固缩百分数为（25.3±3.57）%,较0Gy组（1.95%±0.78%）有显著性差异（P〈0.01）;30Gy＋人参皂甙Rg120mol/L组在照射后24h核固缩百分数为（7.43±1.