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研究丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）高变区1（Hypervariable region 1，HVR1）抗原表位的交叉反应性，获取高反应性的抗原表位。设计并合成5种HVR1模拟表位基因，构建编码HVR1模拟表位的表达载体，表达并纯化表位蛋白。ELISA法检测表位蛋白与35份HCV抗体阳性血清的交叉反应性。包装HCV假病毒（HCV pseudotype particles，HCVpp），评价表位蛋白免疫BALB／c鼠血清在假病毒感染Huh7．5细胞中的作用。结果表明，表达纯化的5种表