论文部分内容阅读
在现代化社会发展中，随着药品的用量不断增大，药品的安全性和质量控制也受到人们的重视。药品检验作为药品质量管理工作中一个最为关键和重要的内容，是药品生产的最终把关口，也是保证用药安全和用药有效性的重要手段。在目前的工作中，由于药品性能的特殊性和成分的复杂性，即使在相同条件下采用同样的技术进行检测，其所得出的结果也存在着一定的差异。为此，在工作中我们需要找出其产生差异的原因，从人、机、料以及环境等多个因素进行分析，从而保证药物检验标准和质量，确保检验误差在可控制范围之内。