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目的 筛选胎肾上腺cDNA文库中与人中性粒细胞多肽（HNP-3）成熟肽具有相互作用的蛋白分子.方法 通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR） 成功获得HNP-3成熟肽基因,并将其插入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒,转染酵母细胞AH109,而后经缺陷性培养基上培养并观察pGBKT7-HNP-3在AH109中的表达情况,检测诱饵载体有无毒性作用和自激活功能.同时收集胎肾上腺,提取RNA,通过自我检测、分析、报告技术（SMART技术）制备人胎肾上腺cDNA文库.并采用 Matchmaker LexA 酵