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以手性铝化合物为催化剂，异丙醇为氢源，进行芳香酮的不对称氢转移反应。在考察的酮类底物中，大部分具有较高收率，产物光学收率ee最高为83％。当配体和催化剂物质的量比为1时，反应效果最好。又考察一些手性二醇配体，其中，茚衍生的配体有着较好的手性诱导性能。
手性铝化合物催化不对称氢转移反应的研究
【摘 要】
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以手性铝化合物为催化剂，异丙醇为氢源，进行芳香酮的不对称氢转移反应。在考察的酮类底物中，大部分具有较高收率，产物光学收率ee最高为83％。当配体和催化剂物质的量比为1时，反应效
【机 构】
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河南科技大学化工与制药学院,中科院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
【出 处】
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工业催化
【发表日期】
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2008年11期
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