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目的：探讨针对ＨＢＶ Ｃ区双位点核酶在细胞内阻断Ｃ区基因表达的作用。方法：采用亚克隆技术，从ｐＧＥＭ－Ｒｚ１２３（含针对ＨＢＶ Ｃ区双位点核酶）上切下双位点核酶的片段，定向克隆于真核表达载体ｐＢＢＳ２１２中。利用ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ介导，将重组质粒ｐＢＢＳ２１２－Ｒｚ及ｐＢＢＳ２１２转染２．２．１５细胞中，采用打点杂交技术观察核酶的表达，采用ＥＬＩＳＡ、免疫荧光、免疫组化、图象分析法、Ｗｅｓ