【摘 要】
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目的研究miR-34a在胃癌细胞KATOⅢ中对5-氟尿嘧啶（5-Fu）化疗敏感性的影响。方法采用定量PCR检测人正常胃黏膜细胞GES-1、胃癌细胞株BGC823、KATOⅢ、MGC803、MKN 45及SGC7901,
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项资金资助（编号：xjj2018131/2014gjhz11）,陕西省科技厅重点研发计划一般项目资助（编号：2017SF-172）,必康基金（编号：2017BIKANGJIJIN-020 ）,西安交通大学第二附属医院青年基金（编号YJ（QN）201305）
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目的研究miR-34a在胃癌细胞KATOⅢ中对5-氟尿嘧啶（5-Fu）化疗敏感性的影响。方法采用定量PCR检测人正常胃黏膜细胞GES-1、胃癌细胞株BGC823、KATOⅢ、MGC803、MKN 45及SGC7901,检测5例胃癌及癌旁正常组织中miRNA-34a的表达水平。选择恶性程度较高的KATOⅢ细胞进一步研究,通过miR-34amimics上调胃癌细胞KATOⅢ中miR-34a的表达,通过MTT法检测肿瘤细胞对不同浓度5-Fu耐药活性的变化,以及肿瘤细胞增殖能力的变化。结果胃癌细胞BGC823,KATOⅢ,MGC803,MKN 45及SGC7901中miRNA-34a处于相对低表达水平,miR-34a在5例胃癌组织中的表达低于癌旁正常组织。选取miR-34a低表达的KATOⅢ细胞株,通过miR-34amimics上调miR-34a的表达后,药物浓度反应曲线显示,与negative control（NC）组比较,miR-34amimics组IC50值下降（P<0.05）,肿瘤细胞的增殖能力被miR-34a抑制（P<0.05）。结论 miR-34a在胃癌细胞KATOⅢ中提高了5-Fu的药物敏感性,同时抑制胃癌细胞KATOⅢ的增殖能力。
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