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目的：对腺病毒AdEasy载体系统进行方法改良，使之成为能被一般实验室采用的快速构建重组腺病毒的系统。方法：用插入有G1VP7基因和绿色荧光蛋白的穿梭载体pAdTrackCMV与腺病毒骨架载体pAdEasy-1共转化E.coliBJ5183并进行同源重组，获得重组腺病毒质粒，经PacⅠ线性化后，转染293细胞。为便于操作，对AdEasy载体系统的某些操作过程进行了适当改进。结果：得到重组腺病毒rvAdG1VP7(G)。转染重组腺病毒DNA的293细胞出现细胞病变，经PCR对传代的rvAdG1VP7(G)分