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目的:通过检测大鼠骨髓干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)在负载羟基磷灰石的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolicacid,PLGA)支架上的生物学行为,为进一步制备骨修复材料提供实验依据.方法:体外仿生矿化形成不同浓度羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)PLGA支架材料PLGA-HAP(0 mmol/L、4.2 mmol/L、25 mmol/L).大鼠BMSCs分别接种其中,检测各组材料对细胞黏附、增殖及成骨分化的影响.结果:在细胞增殖实验中,对照组在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.361 ±0.009、0.408± 0.005和0.430± 0.006,PLGA-HAP(0 mmol/L)支架在1 d、4 d、7 d 的光密度值分别为0.203±0.003、0.477 ±0.006和0.606± 0.007,PLGA-HAP(4.2 mmol/L)复合支架在1 d、4 d、7 d 的光密度值分别为0.262± 0.006、0.527 ±0.005和0.635 ± 0.003,PLGA-HAP(25 mmol/L)复合支架在1 d、4 d、7 d 的光密度值分别为0.270± 0.002、0.575 ±0.004和0.667±0.005,时间因素的F值为10 632.000,HAP浓度因素的F值为678.000,HAP浓度与时间因素交互的F值为732.600,P值均为0.000,数据有统计学差异,说明时间相对较长、矿化程度较高的支架更利于细胞的黏附、生长增殖,时间因素的影响相对积极;在碱性磷酸酶活性值测试中,3 d时复合支架PLGA-HAP(0 mmol/L)、PLGA-HAP(4.2 mmol/L)、PLGA-HAP(25 mmol/L)的活性值分别为0.088±0.015、0.122 ±0.016和0.125±0.008,7 d时复合支架PLGA-HAP(0 mmol/L)、PLGA-HAP(4.2 mmol/L)、PLGA-HAP(25 mmol/L)的活性值分别为0.146±0.004、0.469±0.024和0.573± 0.013,时间因素的F值为1 653.000,HAP浓度因素的F值为400.900,HAP浓度与时间因素交互的F值为280.500,P值均为0.000,数据有统计学差异,说明在相对的一段时间内,不同矿化程度的支架材料均能促进骨缺损修复,随着时间的推移,HAP浓度即矿化程度越高的支架越利于细胞的成骨分化,其中,时间因素的影响相对积极.结论:负载羟基磷灰石的PLGA复合支架材料能够显著促进细胞黏附、增殖及成骨分化的能力,本研究是进一步研制相关生物活性骨修复材料的重要实验依据和基础.